
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro белка S100-β в сыворотке и плазме крови человека.
Набор реагентов для определения белка S100-β (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro белка S100-β в сыворотке и плазме крови человека. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт применяется в приёмных отделениях, неврологических отделениях и отделениях реанимации и интенсивной терапии, являясь реагентом для быстрой оценки повреждений головного мозга.
Набор поставляется в формате 25 тестов/упаковка. Реагенты могут храниться при температуре от 4°C до 30°C в защищённом от света месте; срок годности невскрытой упаковки составляет до 18 месяцев. Индивидуальная тест-карта должна быть использована в течение 1 часа после вскрытия. Образцы не требуют сложной предварительной обработки; процедура проста и обеспечивает высокую скорость проведения анализа, что делает набор пригодным для массового скрининга в приёмных отделениях, а также для экспресс-тестирования внеплановых образцов.
Продукт имеет действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Производственный контроль качества осуществляется на всех этапах; обеспечиваются высокая точность внутри и между сериями, высокая специфичность и устойчивость к интерференции со стороны гемолиза и липемии образцов. Результаты тестирования отличаются стабильностью и точностью.
Белок S100-β является специфическим маркёром повреждения глиальных клеток головного мозга. Результаты определения с использованием данного набора реагентов могут служить вспомогательным инструментом для оценки степени повреждения головного мозга при черепно-мозговых травмах, ишемическом инсульте, внутримозговых кровоизлияниях, а также для прогнозирования прогрессирования повреждения мозговой ткани. Полученные данные предоставляют объективную лабораторную основу для быстрого принятия клинических решений о тактике лечения и мониторинга восстановительного периода. Полная информация о процедуре проведения анализа, стандартах контроля качества и референсных интервалах содержится в прилагаемой инструкции по применению.