
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro гепарин-связывающего белка (HBP) в сыворотке и плазме крови человека. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами.
Набор реагентов для определения гепарин-связывающего белка (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro гепарин-связывающего белка (HBP) в сыворотке и плазме крови человека. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт широко применяется в приёмных отделениях, отделениях реанимации и интенсивной терапии, инфекционных отделениях, являясь ключевым реагентом для быстрой дифференциальной диагностики бактериальных инфекций и сепсиса на ранних стадиях.
Набор поставляется в формате 25 тестов/упаковка. Реагенты могут храниться при температуре от 4°C до 30°C в защищённом от света месте; срок годности невскрытой упаковки составляет до 18 месяцев. Индивидуальная тест-карта должна быть использована в течение 1 часа после вскрытия. Образцы не требуют сложной предварительной обработки; процедура обеспечивает высокую скорость проведения анализа, что делает набор пригодным для массового скрининга в приёмных отделениях, а также для экспресс-тестирования внеплановых образцов.
Продукт имеет действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Производственный контроль качества осуществляется на всех этапах; обеспечиваются высокая точность внутри и между сериями, высокая специфичность и устойчивость к интерференции со стороны гемолиза и липемии образцов. Результаты тестирования отличаются стабильностью и точностью.
Гепарин-связывающий белок является ключевым маркёром, высвобождаемым при активации нейтрофилов. Результаты определения с использованием данного набора реагентов позволяют быстро дифференцировать бактериальные и небактериальные инфекции, оценивать риск развития сепсиса и септического шока, а также определять степень тяжести инфекционного процесса. Полученные данные предоставляют объективную лабораторную основу для быстрого принятия клинических решений о начале антибактериальной терапии и мониторинга эффективности лечения. Полная информация о процедуре проведения анализа, стандартах контроля качества и референсных интервалах содержится в прилагаемой инструкции по применению.