
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro бета-амилоидного белка 1-42 человека (Aβ1-42) в сыворотке и плазме крови.
Набор реагентов для определения бета-амилоидного белка 1-42 человека (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro бета-амилоидного белка 1-42 человека (Aβ1-42) в сыворотке и плазме крови. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт широко применяется в неврологических отделениях, гериатрических отделениях, специализированных центрах памяти и центрах профилактической медицины, являясь ключевым реагентом для раннего скрининга болезни Альцгеймера.
Набор поставляется в формате 25 тестов/упаковка. Реагенты могут храниться при температуре от 4°C до 30°C в защищённом от света месте; срок годности невскрытой упаковки составляет до 18 месяцев. Индивидуальная тест-карта должна быть использована в течение 1 часа после вскрытия. Образцы не требуют сложной предварительной обработки; процедура проста и обеспечивает высокую скорость проведения анализа, что делает набор пригодным как для массового скрининга, так и для тестирования отдельных образцов в амбулаторных условиях.
Продукт имеет действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Система производственного контроля качества полностью сертифицирована; обеспечиваются высокая точность внутри и между сериями, высокая специфичность и устойчивость к интерференции со стороны гемолиза и липемии образцов. Результаты тестирования отличаются стабильностью и точностью.
Бета-амилоидный белок 1-42 является ключевым маркёром образования сенильных бляшек в головном мозге. Результаты количественного определения с использованием данного набора реагентов могут служить вспомогательным инструментом для раннего выявления болезни Альцгеймера, дифференциации различных типов когнитивных нарушений и оценки прогрессирования патологического процесса в головном мозге. Полученные данные предоставляют лабораторную основу для раннего вмешательства и долгосрочного наблюдения за состоянием пациента. Полная информация о процедуре проведения анализа, стандартах контроля качества и клинических референсных интервалах содержится в прилагаемой инструкции по применению.