
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro фосфорилированного тау-181 белка человека (p-tau181) в сыворотке и плазме крови.
Набор реагентов для определения фосфорилированного тау-181 белка человека (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro фосфорилированного тау-181 белка человека (p-tau181) в сыворотке и плазме крови. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт широко применяется в неврологических отделениях, гериатрических отделениях и центрах профилактической медицины, являясь ключевым реагентом для раннего скрининга болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.
Набор поставляется в формате 25 тестов/упаковка. Реагенты могут храниться при температуре от 4°C до 30°C в защищённом от света месте; срок годности невскрытой упаковки составляет до 18 месяцев. Индивидуальная тест-карта должна быть использована в течение 1 часа после вскрытия. Образцы не требуют сложной предварительной обработки; процедура проста и обеспечивает высокую скорость проведения анализа, что делает набор пригодным как для массового скрининга, так и для тестирования отдельных образцов в амбулаторных условиях.
Продукт имеет действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Производственный контроль качества осуществляется на всех этапах; обеспечиваются высокая точность внутри и между сериями, высокая специфичность и устойчивость к интерференции со стороны гемолиза и липемии образцов. Результаты тестирования отличаются стабильностью и надёжностью.
Фосфорилированный тау-181 белок является специфическим маркёром повреждения нейронов и патологического отложения тау-белка в головном мозге. Результаты количественного определения с использованием данного набора реагентов могут служить вспомогательным инструментом для раннего выявления болезни Альцгеймера, дифференциации типов когнитивных нарушений и оценки степени прогрессирования заболевания. Полученные данные предоставляют лабораторную основу для раннего вмешательства и долгосрочного наблюдения за состоянием пациента. Полная информация о процедуре проведения анализа, стандартах контроля качества и клинических референсных интервалах содержится в прилагаемой инструкции по применению.