
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии. Продукт предназначен для количественного определения in vitro концентрации высокочувствительного сердечного тропонина I в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека, что служит вспомогательным инструментом для диагностики повреждения миокарда и острого инфаркта миокарда.
Набор реагентов для определения высокочувствительного сердечного тропонина I (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии. Продукт предназначен для количественного определения in vitro концентрации высокочувствительного сердечного тропонина I в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека, что служит вспомогательным инструментом для диагностики повреждения миокарда и острого инфаркта миокарда.
Набор реагентов основан на иммунохимическом сэндвич-методе (двойных антител). Флуоресцентно-меченые антитела специфически связываются с целевым маркёром в образце, в результате иммунохроматографической реакции генерируется флуоресцентный сигнал, который количественно интерпретируется с помощью сухого флуоресцентного анализатора. Продукт обладает высокой чувствительностью, позволяющей выявлять минимальные повреждения миокарда, поддерживает экспресс-тестирование в приёмных отделениях и обеспечивает быстрое получение результатов, что делает его пригодным для раннего скрининга и стратификации риска у пациентов с болями в грудной клетке.
Набор может широко применяться в приёмных отделениях, кардиологических отделениях и для экспресс-диагностики у постели больного в первичных медицинских учреждениях. Процедура проста; продукт поставляется в индивидуальной упаковке для однократного использования, удобен для хранения и транспортировки. Результаты тестирования предоставляют важную лабораторную основу для клинической оценки острого коронарного синдрома и степени повреждения миокарда. Диагноз должен устанавливаться на основании комплексного анализа симптомов пациента, данных визуализации и других лабораторных показателей; результаты не могут служить единственным основанием для постановки диагноза.