
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения содержания тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме крови человека in vitro.
Набор реагентов для определения тиреотропного гормона (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии).
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения содержания тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке и плазме крови человека in vitro. Набор используется в качестве вспомогательного средства в клинической практике для оценки функции гипофизарно-тиреоидной оси. Набор подходит для применения в клинических лабораториях больниц всех уровней, центрах медицинских осмотров и первичных медицинских учреждениях и адаптирован для выполнения анализа на соответствующих сухих флуоресцентных иммуноанализаторах.
Комплектация продукта: 25 тестов в упаковке. Условия хранения являются умеренными: набор следует хранить в защищённом от света месте при температуре от 4 °C до 30 °C. Срок годности в невскрытой упаковке составляет 18 месяцев. После вскрытия упаковки индивидуальной тест-карты для одного теста анализ необходимо выполнить в течение 1 часа. Сложная предварительная пробоподготовка не требуется. Процедура анализа проста, результат получается быстро. Набор позволяет гибко удовлетворять потребности в обработке как массовых, так и единичных образцов.
Данный продукт имеет полную регистрационную документацию на медицинское изделие и разрешение на производство, регистрационное удостоверение. Производственный процесс соответствует установленным требованиям. Набор характеризуется отличной прецизионностью внутри одной серии и между сериями, высокой специфичностью, высокой устойчивостью к интерференции. Результаты анализа стабильны и достоверны.
В клинической практике, опираясь на результаты измерений, полученные с помощью данного продукта, можно проводить скрининг и дифференциальную диагностику гипертиреоза, первичного и вторичного гипотиреоза, субклинических заболеваний щитовидной железы и других состояний, помогая врачам оценивать функцию щитовидной железы, разрабатывать план диагностики и лечения, а также отслеживать эффективность терапии. Полная процедура выполнения анализа, стандарты контроля качества и референсные интервалы подробно приведены в прилагаемой инструкции по применению продукта.