
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), в сыворотке и плазме крови человека. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами.
Набор реагентов для определения липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (метод сухой флуоресцентной иммунохроматографии)
Данный набор реагентов основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии и предназначен для количественного определения in vitro липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), в сыворотке и плазме крови человека. Набор адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт широко применяется в приёмных отделениях, нефрологических отделениях и отделениях реанимации и интенсивной терапии, являясь ключевым реагентом для раннего скрининга и оценки риска острого повреждения почек.
Набор поставляется в формате 25 тестов/упаковка. Реагенты могут храниться при температуре от 4°C до 30°C в защищённом от света месте; срок годности невскрытой упаковки составляет до 18 месяцев. Индивидуальная тест-карта должна быть использована в течение 1 часа после вскрытия. Образцы не требуют сложной предварительной обработки; процедура обеспечивает высокую скорость проведения анализа, что делает набор пригодным для массового скрининга в приёмных отделениях, а также для экспресс-тестирования внеплановых образцов.
Продукт имеет действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Производственный контроль качества осуществляется на всех этапах; обеспечиваются высокая точность внутри и между сериями, высокая специфичность и устойчивость к интерференции со стороны гемолиза и липемии образцов. Результаты тестирования отличаются стабильностью и точностью.
NGAL является специфическим маркёром повреждения канальцев почек. Результаты определения с использованием данного набора реагентов позволяют на ранних стадиях прогнозировать риск развития острого повреждения почек, дифференцировать преренальное повреждение и истинное поражение почечной ткани, а также оценивать степень тяжести почечного повреждения. Полученные данные предоставляют объективную лабораторную основу для быстрого принятия клинических решений о коррекции инфузионной терапии, выборе лекарственных препаратов и мониторинге восстановления функции почек. Полная информация о процедуре проведения анализа, стандартах контроля качества и референсных интервалах содержится в прилагаемой инструкции по применению.