
Данный набор реагентов упакован в комплектации 1×25 тестов в упаковке, совместим с автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами и предназначен исключительно для количественного определения в образцах человека in vitro.
Данный продукт упакован в комплектации 1×25 тестов в упаковке, совместим с автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами и предназначен для количественного определения содержания изофермента креатинкиназы в образцах человека in vitro.
Данный набор реагентов упакован в комплектации 1×25 тестов в упаковке, совместим с автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами и предназначен исключительно для диагностического определения в образцах человека in vitro.
Данный продукт упакован в комплектации 1×25 тестов в упаковке, совместим с автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами и относится к медицинским изделиям для диагностики in vitro ИВД. В наборе реагентов используется технология сухой флуоресцентной иммунохроматографии, позволяющая количественно определять белок, связывающий жирные кислоты, сердечного типа (H-FABP) в образцах человека.
Данный продукт является медицинским изделием для диагностики in vitro, комплектация набора: 25 тестов в упаковке. Набор предназначен для использования в методе сухой флуоресцентной иммунохроматографии и применяется для количественного определения белка, связывающего жирные кислоты, сердечного типа (H-FABP) в образцах человека in vitro.
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии. Продукт предназначен для количественного определения in vitro концентрации высокочувствительного сердечного тропонина I в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека, что служит вспомогательным инструментом для диагностики повреждения миокарда и острого инфаркта миокарда.
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт предназначен для количественного определения in vitro N-концевого промозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
Данный продукт поставляется в формате 1 × 25 тестов/упаковка и адаптирован для использования с полностью автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт предназначен для количественного определения in vitro N-концевого промозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и основан на технологии сухой флуоресцентной иммунохроматографии. Продукт предназначен для количественного определения in vitro B-типа натрийуретического пептида (BNP) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
Данный продукт поставляется в формате 1 × 25 тестов/упаковка и адаптирован для использования с платформой флуоресцентного иммуноанализа Lanyu. Продукт предназначен для количественного определения in vitro B-типа натрийуретического пептида (BNP) в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
Данный набор реагентов поставляется в формате 25 тестов/упаковка и адаптирован для использования с полуавтоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт предназначен для одновременного количественного определения in vitro трёх кардиомаркеров — сердечного тропонина I (cTnI), креатинкиназы MB (CK-MB) и миоглобина (Myo) — в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
Данный продукт поставляется в формате 1 × 25 тестов/упаковка и адаптирован для использования с полностью автоматическими флуоресцентными иммуноанализаторами. Продукт предназначен для количественного определения in vitro трёх маркёров — сердечного тропонина I (cTnI), креатинкиназы MB (CK-MB) и миоглобина (Myo) — в сыворотке, плазме и цельной крови человека.
ООО Синьцзян Фаэршэн Биотехнология основано в 2006 году, законным представителем является Ли Цзин. Это профессиональное биотехнологическое предприятие, укоренившееся в Синьцзяне и на протяжении многих лет специализирующееся в медицинской сфере. Предприятие обладает полным пакетом лицензий и разрешительной документации, позволяющим на законных основаниях осуществлять деятельность по обороту медицинских изделий I, II и III классов, а также развивать сопутствующие направления, такие как продажа офисных принадлежностей, реализация косметической продукции, маркетинговые исследования, маркетинговое планирование, лизинг медицинского оборудования, что позволяет предоставлять партнёрам диверсифицированные комплексные услуги по принципу «одного окна».